Herstellung

Als Lohnhersteller stellen wir Rezepturarzneimitteln zur parenteralen Ernährung und IV-Therapien (applikationsfertiger Parenteralia ohne CMR-Eigenschaften) im Auftrag von Apotheken in medizinisch begründeten Bedarfsfällen, gem. § 21 Abs. 2 Nr. 1b Buchstabe a AMG her. Hierbei handelt es sich ausschließlich um anwendungsfertige, patientenindividuelle parenterale Arzneimittel gemäß der Monografie „Parenteralia“ zur Ph.Eur., welche aus im Geltungsbereich des AMG zugelassenen Fertigarzneimitteln auf Basis einer ärztlichen patientenindividuellen Verordnung aseptisch hergestellt werden. Unsere Herstellungstätigkeit beschränkt sich auf die Herstellung von in Deutschland zugelassenen Fertigarzneimitteln, im Auftrag einer Apotheke gemäß § 21 Abs. 2 Nr. 1b AMG.